Состоялись парламентские слушания, посвященные вопросу совершенствования законодательства в части противодействия обороту фальсифицированной медицинской продукции
14 Мая 2015 00:00:00

14 мая 2015 года состоялись парламентские слушания на тему: «Совершенствование законодательства в части противодействия обороту фальсифицированной медицинской продукции в рамках ратификации РФ Конвенции «MEDICRIME».

Открыл парламентские слушания Заместитель Председателя Государственной Думы РФ С.В.Железняк. Модератором мероприятия выступил Председатель Комитета ГД РФ по охране здоровья С.В.Калашников. В парламентских слушаниях приняли участие Заместитель председателя Комитета Совета Федерации по социальной политике Л.В.Козлова, ВРИО Руководителя Росздравнадзора  М.А.Мурашко, Руководитель Роспотребнадзора А.Ю.Попова, и другие.

От РСПП в мероприятии приняли участие Исполнительный вице-президент, председатель Комиссии РСПП по индустрии здоровья В.М.Черепов; заместитель Председателя Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Генеральный директор Ассоциации АПМИ ОПК А.Ю.Смирнов; член Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Исполнительный директор НП ОП БАД Л.М.Марьяновский и другие члены РСПП.

Парламентские слушания были посвящены первым результатам правоприменительной практики Закона РФ о противодействии фальсифицированным лекарства, который вступил в силу 1 января 2015 года, и в котором  предусмотрена уголовная ответственность до 7 – 9 лет, в случае гибели или потери трудоспособности потерпевшим от фальсифицированных лекарственных средств. Участники мероприятия отметили важность законодательного противодействия обороту фальсификатов лекарственных препаратов и необходимости введения строгого контроля в данной сфере. Так же было отмечено, что до настоящего времени РФ не ратифицировала конвенцию MEDICRIME.  Участники слушаний выступили за ускорение процедуры ратификации данной Конвенции.

Конвенция MEDICRIME рекомендует каждому государству - участнику предусмотреть в национальном законодательстве уголовную ответственность за умышленное производство, поставку и торговлю фальсифицированной медицинской продукцией, активными веществами, наполнителями, компонентами, материалами и принадлежностями. В соответствии с принципами законодательства страны — участницы Конвенции MEDICRIME, ответственность за фальсификацию медицинской продукции юридического лица может быть криминальной, гражданской или административной. При этом она не должна ограничивать и криминальную ответственность физических лиц (сотрудников компаний, товары которой были признаны фальсифицированными), совершивших противоправные деяния.

Поделитесь