Версия для слабовидящих
14 мая 2014 года в РСПП состоялось совместное заседание Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комиссии РСПП по индустрии здоровья и Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности.
На заседании были рассмотрены поправки к федеральному закону «Об обращении лекарственных средств» и «дорожная карта» по переходу к производству лекарственных препаратов для медицинского применения в соответствии с требованиями GMP.
В обсуждении указанных вопросов приняли участие и выступили:
- председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности Калинин Ю.Т.,
- председатель Комиссии РСПП по индустрии здоровья Черепов В.М.,
- исполнительный директор ассоциации IPM Шипков В.Г.,
- директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Максимкина Е.А.,
- и.о. директора Департамента фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России Колотилова О.Н.,
- начальник Управления ФАС России Нижегородцев Т.В.,
- генеральный директор АРФП Дмитриев В.А.,
- начальник управления Росздравнадзора Косенко В.А.,
- генеральный директор ООО «ГЕРОФАРМ» Родионов П.П.,
- член Комитета по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности ТПП Береговых В.В.,
- председатель Координационного Совета ассоциации производителей АПФ Дараган Н.К.,
- руководители предприятий и объединений отрасли Подгорбунских Н.И., Ким О.А., Шишкин Н.А.
Участники совещания рассмотрели представленные Минздравом России изменения в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», а также план мероприятий по совершенствованию системы оценки производства и контроля качества лекарственных препаратов на соответствие требований GMP, предложенный ассоциацией АРФП. Участниками заседания были высказаны замечания и предложение по доработке проекта Федерального закона и «дорожной карты» на последующих стадиях их прохождения.