Версия для слабовидящих
24 декабря 2018 года в РСПП состоялось совместное заседание Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комиссии РСПП по индустрии здоровья и Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности.
Основные вопросы заседания:
- проект федерального закона «О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" в части государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов»;
- ход реализации решений, принятых в 2018 году на совместных заседаниях комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комиссии РСПП по индустрии здоровья и Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности.
Открыл заседание Исполнительный вице-президент РСПП, председатель Комиссии РСПП по индустрии здоровья В.М.Черепов, который отметил активную работу профильных комиссий РСПП и комитета ТПП РФ в 2018 году. Было проведено 5 совместных заседаний и подготовлено значительное количество документов по актуальным вопросам отрасли.
Модератором заседания выступил председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности Ю.Т.Калинин.
В заседании от органов государственной власти приняли участие:
- Д.Ю.Павлюков - заместитель руководителя Росздравнадзора;
- Д.В.Пархоменко - заместитель руководителя Росздравнадзора;
- Е.М.Астапенко - начальник Управления организации государственного контроля и регистрации медицинских изделий Росздравнадзора;
- Ф.А.Романов - директор департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России.
По первому вопросу выступили:
- В.А.Дмитриев – заместитель председателя Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей;
- М.Полях - менеджер по ценообразованию «Новартис Фарма»;
- Л.В.Титова - исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций (СПФО);
- В.Г.Шипков - заместитель председателя Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности руководитель AIPM;
- Н.К.Дараган - председатель Координационного Совета Ассоциации производителей фармацевтической продукции;
- Т.Ю.Нор - директор направления по выводу и доступу препаратов на рынок компании «Верофарм»;
- О.Н.Волкова - генеральный директор ООО «Безен Хелскеа Рус»,
- В.В.Кукава - исполнительный директор Ассоциации фармацевтических компаний «Фармацевтические инновации» (Инфарма);
- Д.А.Чагин - директор НП «Союз фармацевтических и биомедицинских кластеров» и другие.
Участники заседания внесли ряд замечаний и предложений к проекту ФЗ. Доработанные поправки с учетом мнения участников заседания будут направлены в Государственную Думу ФС РФ и в Правительство РФ.
По второму вопросу был представлен отчётный доклад председателем Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Президентом Ассоциации «Росмедпром» Ю.Т.Калининым. Докладчик указал на основные достижения в деятельности профильных комиссий РСПП и комитета ТПП РФ. По ряду нерешенных вопросов выступили: А.Б.Эйлазов - генеральный Директор АО «МТЛ», А.Н.Шибанов - генеральный директор группы компаний «ЮНИМЕД», В.Б.Назаров - генеральный директор ООО «Медиана», С.Ю.Логачев - первый вице-президент НП «Международное объединение разработчиков, производителей и пользователей медицинской техники» и другие.
Участники заседания приняли к сведению представленную информацию. С учётом предложений, высказанных на заседании, будет подготовлено обращение в Правительство Российской Федерации о необходимости принятия дополнительных мер по повышению конкурентоспособности производства лекарственных средств и медицинских изделий.
На следующий год профильными комиссиями РСПП и комитетом ТПП РФ запланировано обсуждение вопросов по гармонизации нормативно-правовой базы с правилами ЕАЭС, субсидирование экспорта продукции фармацевтической и медицинской промышленности, устранение недостатков классификаторов медицинской продукции, снижение требований для локализации производства, расширение действия постановления Правительства РФ от 5 февраля 2015г. №102 "Об ограничениях и условиях допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд".