Состоялось совместное заседание Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности
20 июня 2013 00:00:00
Управление по взаимодействию с отраслевыми объединениями

20 июня 2013 года состоялось совместное заседание Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности.

Основной вопрос заседания: «О состоянии и мерах по реализации ст. 45 Федерального закона № 61-ФЗ «Производство лекарственных средств должно соответствовать Правилам организации производства и контроля качества ЛС, утвержденным уполномоченным федеральным органом исполнительной власти».

С докладами выступили:

• Калинин Ю.Т. – Сопредседатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, член Правления РСПП;
• Колотилова О.Н. – Заместитель директора Департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга России;
• Мурашко М.А. – Врио Руководителя Росздравнадзора Минздрава России;
• Дмитриев В.А. - Заместитель Председателя Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности;
• Петров А.П. – Член Комитета Государственной Думы, член попечительского Совета Уральского фармацевтического кластера;
• Береговых В.В. – член-корреспондент РАМН, заместитель председателя Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности;
• Григорьев М.И. – Директор по развитию ЗАО «Фарм-Центр»;
• Дараган Н.К. – Председатель координационного Совета ассоциации АПФ.

Участники заседания отметили необходимость скорейшего утверждения правил организации производства и контроля качества ЛС, и решения следующих важных вопросов:

-создание фармацевтического инспектората, утверждение порядка проведения инспекцией предприятий на соответствие их правилам, подготовка специалистов для государственного инспектората;

-оформление отношений с Системой сотрудничества фармацевтических инспекцией (PIC/S), что позволит избежать многочисленных инспекций российских предприятий зарубежными инспекторами при продаже продукции на экспорт;

-разработка мер государственной поддержки стимулирования внедрения «Правил» на российских предприятиях;

- разработка программы переходного периода для внедрения Правил производства и контроля качества ЛС.

Резолюция, подготовленная по итогам заседания, будет направлена в Правительство Российской Федерации и федеральные органы исполнительной власти.

Материалы
1629189aa7b08c833910339b7d680088, PDF (376 КБ)
Поделитесь