Состоялось совместное заседание Комиссий РСПП и Комитета ТПП РФ

31 января 2016 года в ТПП РФ состоялось совместное заседание Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности по вопросам развития производства лекарственных препаратов и медицинских изделий.

В заседании приняли участие и выступили:

• Мурашко М.А. - руководитель Росздравнадзора;
• Колотилова О.Н. - директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России;
• Нижегородцев Т.В. - начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России,
• Бинько К.А. - заместитель директора Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России;
• Черепов В.М. – Исполнительный вице-президент РСПП, председатель Комиссии РСПП по индустрии здоровья;
• Курочкин Д.Н. - вице-президент ТПП РФ;
• Калинин Ю.Т. - председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, президент Ассоциации «Росмедпром»;
• Сергиенко В.И. - председатель Комитета ТПП  РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности;
• Апазов А.Д. – заместитель председателя Комиссии РСПП по индустрии здоровья, президент национальной фармацевтической палаты,
• Завьялова В.П. - руководитель юридического Департамента ООО «ГЕРОФАРМ»;
• Гурдус В.О. - генеральный директор компании «РМИ Партнерс»;
• Ручкин А.В. - президент ассоциации «Здравмедтех»;
• Дабагов А.Р. - президент ЗАО «Медицинские технологии Лтд»;
• Колосов С.Г. - исполнительный директор Ассоциация Международных Производителей Медицинских Изделий;
• а также руководители предприятий и ассоциаций фармацевтической и медицинской промышленности.

Участники заседания обсудили вопросы повышения конкурентоспособности производства лекарственных препаратов и медицинских изделий, роль специальных инвестиционных контрактов в развитии отрасли, условий их заключения и рекомендовали Минпромторгу России рассмотреть СПИКи для создания производства препаратов для лечения болезней крови и сахарного диабета 1 типа.

Обсудили поправки, вносимые в постановление Правительства Российской Федерации от 27.12.2012г. №1416 «Правила регистрации медицинских изделий» и предложения по совершенствованию механизмов ускоренной регистрации высокотехнологичных видов медицинской продукции.

В ходе обсуждения данной проблемы, была высказана обеспокоенность задержкой в принятия решения о продлении срока действия регистрационных удостоверений, выданных до вступления в силу постановления №1416, и обратились от имени участников заседания в Правительство Российской Федерации с просьбой ускорить принятие решения по данному вопросу.

Принято решение обобщить высказанные предложения по повышению конкурентоспособности производства лекарств и медицинских изделий и вынести их на рассмотрение Девятого Всероссийского съезда работников фармацевтической и медицинской промышленности, который состоится 30 марта 2017 года.