14 июля 2022 года в Российском союзе промышленников и предпринимателей состоялось заседание на тему: «О работе и мерах по предотвращению рисков возникновения дефектуры жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов в условиях санкций».
Организаторами заседания выступили комиссия РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, комиссия РСПП по индустрии здоровья, комитет ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности и Отделение медицинских наук РАН при участии Клуба инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности.
Заседание состоялось во исполнение решений совещания 17 мая 2022 года у заместителя председателя Правительства Российской Федерации Татьяны Голиковой по вопросам организации мероприятий, направленных на снижение рисков возникновения дефектуры лекарственных средств и повышения устойчивости работы фармацевтической промышленности в условиях санкций.
Открыл заседание и выступил с приветственным словом Президент РСПП Александр Шохин, который в своем выступлении подчеркнул важность и значимость рассматриваемых вопросов, отметил положительную динамику и необходимость продолжать совместную работу. Также он проинформировал собравшихся о создании в РСПП Координационного совета по импортозамещению и технологической независимости. Совет создан с целью координации деятельности рабочих органов РСПП по вопросам импортозамещения, обобщения успешных практик замещения импортного оборудования отечественными аналогами, создания цифровых сервисов для поддержки импортозамещения, формирования предложения по реализации государственной политики в области импортозамещения и соответствующих законодательных инициатив при Союзе.
Вице-президент РСПП по социальной политике и трудовым отношениям, председатель комиссии РСПП по индустрии здоровья, президент Клуба инвесторов фармацевтической и медицинской промышленности Виктор Черепов выступил модератором мероприятия. В приветственном слове он отметил совместную конструктивную работу всех заинтересованных сторон. Вице-президент РСПП подчеркнул сложность определения дефектуры как таковой и необходимость именно совместных усилий бизнеса, отраслевых ассоциаций и исполнительной власти в решении данного вопроса.
Председатель комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, президент Ассоциации «Росмедпром» Юрий Калинин, также выступивший модератором заседания, отметил значительную работу исполнительной власти, которая оперативно реагирует на предложения отраслевого сообщества и открыта к обсуждению всех вопросов. С приветственным словом также выступил председатель комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, академик РАН Валерий Сергиенко.
На заседании выступили:
- Е.М. Астапенко - директор департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава России;
- Д.С. Галкин - директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России;
- Е.А. Клостер - начальник управление контроля здравоохранения ФАС России;
- Д.В. Пархоменко - заместитель руководителя Росздравнадзора;
- В.В. Береговых - начальник отдела - заместитель академика-секретаря по научно-организационной работе отделения медицинских наук РАН, академик РАН;
- В.А. Дмитриев - генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей;
- Н.К. Дараган - исполнительный директор Национальной ассоциации производителей фармацевтической продукции и медицинских изделий;
- Ф.А. Романов - заместитель председателя Правления Ассоциации фармацевтических производителей ЕАЭС;
- А.Л. Кедрин - председатель Правления АФПЕАЭС;
- А.В. Быков - директор по экономике здравоохранения ЗАО «Р-Фарм»;
- А.С. Семенов - президент АО «Активный компонент»;
- Д.Ю. Кобесова - заместитель генерального директора АО «Русатом-Хэлскеа»;
- К.А. Чернов - директор по развитию Федерального научного центра исследований и разработок иммунобиологических препаратов имени М.П. Чумакова;
- М.А. Мазуревская - заместитель генерального директора по правовым вопросам и работе с госорганами ООО «Нанолек»;
- К.В. Ноздрин - директор АО «РЕТИНОИДЫ»;
- Л.В. Титова - исполнительный директор Союз Профессиональных Фармацевтических Организаций;
- В.Г. Шипков - исполнительный директор Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM);
- В.В. Косенко - генеральный директор ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России.
Участники заседания обсудили:
- состояние производства лекарственных средств и прогнозные оценки возможности образования их дефектуры;
- основные направления работ по снижению зависимости производства лекарственных средств от импорта сырья, материалов и оборудования, применяемых при их получении;
- необходимые меры государственной поддержки.
Также на заседании проанализировали ход выполнения поручений заместителя председателя Правительства Российской Федерации Татьяны Голиковой от 17 мая 2022 и решения профильных комиссий и комитетов РСПП и ТПП РФ и отделения медицинских наук РАН от 29 марта 2022 по вопросам обеспечения устойчивой работы предприятий по разработке и производству лекарственных средств в условиях санкций и мер по снижению рисков появления их дефектуры.
По итогам заседания будет подготовлена резолюция, учитывающая поступившие предложения, которая будет направлена в заинтересованные министерства и ведомства.