Заседание Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности

26 ноября 2013 года в ТПП РФ состоялось совместное заседание Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности.

Основной вопрос заседания: «Состояние и перспективы развития производства одноразовых медицинских изделий».

Открыли заседание председатель Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности В.И.Сергиенко, сопредседатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности Ю.Т.Калинин, председатель Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Исполнительный вице-президент РСПП В.М.Черепов.

С докладами выступили:

• Врио директора Департамента Минпромторга России О.Н.Колотилова;
• Врио руководителя Росздравнадзора М.А.Мурашко;
• Начальник отдела Минпромторга России Д.И.Калашников;
• Референт Директора Департамента Минздрава России С.В.Семичев;
• Президент Ассоциации «Здравмедтех» А.В.Ручкин;
• Генеральный директор ОАО «Казанский медико-инструментальный завод» Н.Х.Шакиров;
• Исполнительный директор ЗАО «Медполимер ЛТД» А.В.Лукоянов;
• Директор по развитию ЗАО «Фармцентр» М.И.Григорьев;
• Генеральный директор УК ОО «Югимед-менеджмент» А.Н.Шибанов;
• Представитель компании SCA HYGENE Е.Махортов;
• Директор по развитию завода «Эластик» С.С.Никонова.

Участники заседания отметили, что одноразовые медицинские изделия занимают ведущее положение в системе здравоохранения России, как по номенклатуре, так и по объему производства. В настоящее время потребность здравоохранения в одноразовых медицинских изделиях удовлетворяется в основном за счет импорта. Основными причинами слабой конкурентоспособности отечественных производителей являются:

• - высокие цены на сырье, материалы и энергоресурсы;
• - отсутствие производства одноразовых игл;
• - отсутствие должного контроля за качеством ввозимых импортных изделий;
• - низкая государственная поддержка отечественного производителя и другие.

Одновременно с этим, в последние годы предприятия, производящие одноразовые медицинские изделия, активно занимаются техническим перевооружением своих производств, внедрением системы менеджмента качества в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 13485, получением сертификатов ЕС.

С целью повышения конкурентоспособности производства одноразовых медицинских изделий в России участники заседания подготовили Рекомендации, которые будут направлены в заинтересованные министерства и ведомства.